用于 48–72 小时复评,结合培养结果、药敏、源控制、临床趋势和宿主状态判断是否缩窄、停药或继续治疗。
本模块可独立填写,也可引用“一站式脓毒症综合核对”中保存的患者资料。
用于 48–72 小时复评,结合培养结果、药敏、源控制、临床稳定性和感染部位判断。